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(d)Pt1/Co1NC和20wt%的Pt/C在5000次CV循环之前和之后的极化曲线为了探究活性差别的根本原因，河和胶进一步的理论模拟是必要的。但是已报道的SAC大多需要高温煅烧，省区除了消耗大量的能量，前体的制备和后处理的步骤都非常复杂。

如透射电子显微镜（TEM）图像（图2a和b）所示，东经Pt1/Co1NC没有观察到Pt颗粒的存在。济圈Co的同步辐射结果表明Co也是原子分散的。网络图4Pt1/Co1NC和对比样的（a）PtL3-edgeXANES光谱。

如图8所示，媒体可以发现Pt-C3，Pt-C4以及Pt-N1C3三种单原子位点不仅在热力学上较为稳定，同时相较于Pt(111)晶面具有更低的ΔGH*能垒。利用微量Co掺杂的沸石咪唑框架（ZIF-8）衍生的富含缺陷的氮掺杂碳材料作为载体，联盟结合温和易放大的室温电化学还原方法，联盟可制备出Pt，Co均以单原子形式存在的Pt1/Co1NC催化剂，具有超高的HER活性：0.5MH2SO4中过电位仅有4.15mV，20mV处的TOF为32.86s-1，20mV处的质量活性为32.4Amg−1 Pt，高达商业Pt/C的54倍。

（c）三配位与四配位的Pt-N/C活性位点的形成自由能变ΔGAnchoring随位点中碳原子数目变化示意图 作者介绍 陈雅文（第一作者）南京大学现代工程与应用科学学院2018级硕士研究生研究领域为非铂/低铂催化材料设计邮箱：成立[email protected]丁睿（第二作者）南京大学现代工程与应用科学学院2014级毕业生，成立新能源科学与工程专业。

图5 (a)Co1NC，沿黄(b)NC， (c)Pt1/Co1NC，and(d)PtNP/NC的拉曼光谱和(e)不同样品的AreaD/AreaG四个样品的N1sXPS光谱也证实这一结论。河和胶硬件免费只是一种促销方式。

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